母亲有轻度β地贫，宝宝会患中度地贫吗

地中海贫血是一种遗传性疾病，母亲有轻度β地贫，宝宝的患病情况受多种因素影响，包括遗传基因组合、父母双方基因类型、基因突变、环境因素、孕期保健等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
1.遗传基因组合：若父亲正常，宝宝一般为轻度或正常；若父亲为β地贫基因携带者，宝宝有患中度地贫的可能。
2.父母双方基因类型：父母基因的具体突变位点和类型不同，宝宝患病程度也不同。
3.基因突变：在遗传过程中可能发生新的基因突变，影响宝宝地贫程度。
4.环境因素：孕期的环境暴露，如辐射、化学物质等，可能对胎儿基因产生影响，但这种情况较为少见。
5.孕期保健：母亲孕期的营养状况、是否感染疾病等，也可能间接影响宝宝的健康。
总之，母亲有轻度β地贫，宝宝有患中度地贫的可能性，但具体情况需通过基因检测等专业检查来明确。如果怀疑宝宝有地贫，应及时到正规医院进行检查和诊断。

孩子也可能会患中间型地中海贫血或者是重型的地中海贫血，因为该病具有遗传性，很多孩子一出生后就有可能会患有此病，所以目前要尽快做个常规检查，了解一下是否贫血，然后再针对性处理。查出地中海贫血如果是重度的，则需要尽快补充叶酸，当发生溶血危象时还需要输血治疗。

血红蛋白77.9属于中度贫血，但不能仅据此判定是地贫，还需综合多种因素，如红细胞形态、家族病史、基因检测、血清铁蛋白等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.红细胞形态：观察红细胞大小、形态是否异常，有助于判断贫血类型。
2.家族病史：了解家族中有无地贫患者，对诊断有参考价值。
3.基因检测：是确诊地贫的重要方法。
4.血清铁蛋白：用于鉴别缺铁性贫血与地贫。
5.其他检查：如血红蛋白电泳等也能辅助诊断。
仅凭血红蛋白值不能确诊地贫，需完善相关检查，明确诊断后遵医嘱治疗。

新生儿α地贫β地贫阳性可能会对其健康产生不同程度的影响，后果取决于地贫的类型和严重程度。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
1.轻度地贫：可能无明显症状，或仅有轻微贫血，对生长发育影响较小。
2.中度地贫：常出现中度贫血，可能影响孩子的体力和生长速度。
3.重度地贫：病情严重，患儿可能依赖输血维持生命，易出现生长迟缓、骨骼畸形等。
4.并发症风险：如铁过载、感染等，影响身体多个器官功能。
5.对生活质量的影响：可能限制孩子的活动能力和社交发展。
总之，新生儿α地贫β地贫阳性的后果因人而异，需密切监测，及时治疗，以改善预后。