非酒精性脂肪性肝病可以做什么检查

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的肝损害因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征。NAFLD可以做以下检查：

1、实验室检查：血清转氨酶和γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）水平正常或轻度升高，通常以γ-GT升高为主。部分患者血脂、尿酸、转铁蛋白和空腹血糖升高或糖耐量异常。肝硬化时可出现白蛋白和凝血酶原时间异常；

2、影像学检查：超声检查是诊断脂肪性肝病重要而实用的手段，其诊断脂肪性肝病的准确率高达70%-80%左右。CT平扫肝脏密度普遍降低，肝/脾CT平扫密度比值≤1可明确脂肪性肝病的诊断，根据肝/脾CT密度比值可判断脂肪性肝病的程度；

3、病理学检查：肝穿刺活组织检查是确诊NAFLD的主要方法，对鉴别局灶性脂肪性肝病与肝肿瘤、某些少见疾病如血色病、胆固醇酯贮积病和糖原贮积病等有重要意义，也是判断预后的最敏感和特异的方法。

参考资料：[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.

非酒精性脂肪性肝病多数患者无症状，部分患者有乏力、右上腹不适或隐痛、食欲减退等非特异性症状；其危害包括可进展为肝硬化甚至肝癌，常合并其他代谢性疾病，还会影响肝脏以外器官功能，如增加心血管疾病发生风险等，有基础疾病或家族史人群需更关注相关健康状况。

一、非酒精性脂肪性肝病的症状

1.多数患者无症状：相当一部分非酒精性脂肪性肝病患者没有明显的自觉症状，往往是在体检做腹部超声等检查时偶然发现。这是因为肝脏本身没有痛觉神经，早期病变较轻时，机体可能不会产生明显的不适信号。例如，一些长期久坐、高热量饮食但没有及时关注自身健康状况的中年人，在体检时才发现患有非酒精性脂肪性肝病。

2.部分患者有非特异性症状：当病情有一定进展时，可能会出现一些非特异性症状，如乏力，患者会感觉全身疲倦、没力气，即使经过适当休息也难以缓解；右上腹不适或隐痛，疼痛程度一般较轻，呈间歇性，可能与肝脏肿大，牵拉肝包膜有关；还可能出现食欲减退，对食物的兴趣降低，食量减少等情况。比如一些肥胖的糖尿病患者，在患有非酒精性脂肪性肝病后，除了原有的糖尿病相关症状外，会逐渐出现上述非特异性症状。

二、非酒精性脂肪性肝病的危害

1.进展为肝硬化甚至肝癌：非酒精性脂肪性肝病如果病情持续发展，有可能进展为非酒精性脂肪性肝炎，进而逐渐发展为肝纤维化、肝硬化，最终增加肝癌的发生风险。研究表明，非酒精性脂肪性肝病相关肝硬化患者发生肝细胞癌的年发生率明显高于一般人群。例如，长期大量饮酒导致的酒精性肝病会发展为肝硬化和肝癌，但非酒精性脂肪性肝病在病理机制上与之有相似的进展路径，只是病因不同。对于有肥胖、糖尿病等基础疾病的人群，患非酒精性脂肪性肝病后，如果不积极干预，病情进展为肝硬化和肝癌的风险会进一步升高。

2.合并其他代谢性疾病：非酒精性脂肪性肝病常与代谢综合征相关，如与2型糖尿病密切相关，两者常常相互影响。患有非酒精性脂肪性肝病的患者发生2型糖尿病的风险比普通人群高。同时，也与高脂血症等代谢性疾病关联，会加重机体的代谢紊乱。比如，非酒精性脂肪性肝病患者往往存在胰岛素抵抗，而胰岛素抵抗是2型糖尿病和高脂血症的重要发病机制之一，从而形成恶性循环，进一步损害机体健康。对于女性患者，在更年期前后，由于内分泌的变化，合并其他代谢性疾病的风险可能会有所不同，需要更加关注代谢指标的监测。

3.影响肝脏以外器官功能：非酒精性脂肪性肝病还可能对肝脏以外的器官产生不良影响，例如增加心血管疾病的发生风险，如冠心病等。有研究发现，非酒精性脂肪性肝病患者发生心血管事件的概率高于无该病的人群。这可能与炎症反应、氧化应激等机制有关，炎症因子等会进入血液循环，影响血管内皮功能等，进而增加心血管疾病的发生几率。对于有家族心血管疾病史的人群，患有非酒精性脂肪性肝病后，需要更加重视心血管健康的维护，通过生活方式调整等多方面来降低心血管疾病的发生风险。

肝脏疾病的引发因素多样，包括乙型和丙型肝炎病毒感染、长期大量饮酒致酒精性肝病、代谢紊乱相关非酒精性脂肪性肝病、药物滥用或不合理用药致药物性肝损伤、自身免疫紊乱致自身免疫性肝病、先天性酶缺陷等遗传因素致遗传代谢性肝病，还有感染因素、营养不良、年龄、性别、生活方式、病史等其他因素也会影响肝脏健康。

一、病毒性肝炎

1.乙型肝炎病毒感染：乙型肝炎病毒（HBV）可通过血液、母婴和性接触传播。HBV侵入人体后，会在肝细胞内复制，引发机体的免疫反应，导致肝细胞损伤和炎症。例如，全球约有2.57亿慢性HBV感染者，我国是HBV感染高发区，一般人群HBsAg阳性率约为5-6%，慢性HBV感染可逐渐进展为肝硬化、肝癌等严重肝病。

2.丙型肝炎病毒感染：丙型肝炎病毒（HCV）主要通过输血、血制品、注射毒品等途径传播。HCV感染后易慢性化，约50-85%的急性丙型肝炎会转为慢性，慢性丙型肝炎患者中约有10-20%在20-30年内发展为肝硬化，部分患者还可能进展为肝癌。

二、酒精性肝病

1.长期大量饮酒：酒精进入人体后主要在肝脏代谢，乙醇在肝细胞内代谢为乙醛，乙醛具有肝细胞毒性，可导致肝细胞变性、坏死和炎症反应。一般来说，男性每日饮酒折合乙醇量超过40g，女性超过20g，持续5年以上，就可能引起酒精性肝病；或短期内大量饮酒（折合乙醇量超过80g/d），也可诱发急性酒精性肝炎。例如，长期大量饮酒者中，约10-20%可能发展为酒精性肝硬化。

三、非酒精性脂肪性肝病

1.代谢紊乱相关：与肥胖、2型糖尿病、高脂血症等代谢紊乱密切相关。当人体存在胰岛素抵抗时，肝脏对脂肪酸的摄取增加，合成甘油三酯增多，而极低密度脂蛋白分泌减少，导致甘油三酯在肝脏内堆积。肥胖人群中非酒精性脂肪性肝病的患病率可高达50-90%，2型糖尿病患者中合并非酒精性脂肪性肝病的比例也较高。

四、药物性肝损伤

1.药物滥用或不合理用药：许多药物可通过直接毒性作用或免疫反应引起肝损伤。例如，抗结核药物异烟肼、抗癫痫药物苯妥英钠、抗肿瘤药物甲氨蝶呤等都可能导致药物性肝损伤。据统计，药物性肝损伤占所有急性肝损伤的10-15%，是引起急性肝衰竭的重要原因之一。

五、自身免疫性肝病

1.自身免疫紊乱：自身免疫性肝炎是由于机体免疫系统错误地攻击肝细胞，导致肝细胞炎症、坏死。该病多见于女性，发病年龄多在10-30岁和40-60岁两个年龄段。自身免疫性肝病还包括原发性胆汁性胆管炎等，原发性胆汁性胆管炎主要影响中老年女性，是由于自身免疫介导的肝内小胆管慢性非化脓性炎症，逐渐进展为肝纤维化、肝硬化。

六、遗传代谢性肝病

1.先天性酶缺陷等遗传因素：例如肝豆状核变性是由于ATP7B基因缺陷，导致铜代谢障碍，铜在肝脏、大脑等组织沉积，引起肝细胞损伤和神经系统病变；血色病是由于铁代谢相关基因异常，导致铁在肝脏等器官过量沉积，造成肝组织纤维化甚至肝硬化。

七、其他因素

1.感染因素：除了病毒性肝炎外，其他病原体感染也可能影响肝脏，如细菌感染引起的肝脓肿等，疟原虫感染也可能累及肝脏，导致肝脏炎症等改变。

2.营养不良：长期营养不良，如缺乏蛋白质、维生素等，可影响肝细胞的正常代谢和修复，降低肝脏的抵抗力，容易引发肝脏相关病变。

3.年龄因素：不同年龄段肝不好的原因可能有所差异。儿童时期可能因先天性遗传代谢性疾病、病毒感染（如巨细胞病毒感染等）导致肝不好；老年人由于肝脏储备功能下降，更容易受到药物、酒精等因素的影响，且自身免疫性肝病等发病风险也可能随年龄增加而变化。

4.性别因素：自身免疫性肝炎等疾病在性别上有一定差异，女性相对更易患病；而在酒精性肝病等方面，男性由于饮酒相对较多，患病风险通常高于女性。

5.生活方式因素：长期熬夜、过度劳累等不良生活方式可影响肝脏的正常代谢和修复功能，增加肝脏负担，长期如此可能导致肝不好；缺乏运动导致的肥胖也是引发非酒精性脂肪性肝病等的重要生活方式相关因素。

6.病史因素：有基础疾病如糖尿病、高脂血症等病史的人群，发生非酒精性脂肪性肝病等肝损伤的风险更高；有肝炎病史的人群，病情可能反复，更容易进展为肝硬化等严重肝病。

多烯磷脂酰胆碱可保护肝细胞及改善肝功能，能参与膜磷脂合成更新，维持膜流动性完整性，像酒精性肝病中可助修复肝细胞膜、促肝细胞代谢恢复，且不能替代病因治疗；能辅助治疗酒精性肝病，在常规治疗基础上加用可促其肝功能恢复、缩短康复时间，长期饮酒者监测肝功异常可在医生评估下用其辅助但关键是减酒精摄入；对非酒精性脂肪性肝病可调节脂肪代谢等，助减少肝脏脂肪沉积、改善炎症状态，有易患因素者除改生活方式外符合指征可作辅助治疗但仍以调生活方式为基础；还能提供肝细胞修复再生必要物质，促肝组织修复，肝组织损伤或修复阶段患者使用需遵医生专业指导，不同人群用需遵医生指导以确保安全有效发挥作用。

一、保护肝细胞及改善肝功能

多烯磷脂酰胆碱是一种细胞膜稳定剂，能够影响肝脏细胞的膜结构，保护肝细胞不受各种因素（如酒精、药物、毒素等）的损伤。多项研究表明，它可以通过参与膜磷脂的合成与更新，维持细胞膜的流动性和完整性，从而改善肝细胞的功能。例如，在一些酒精性肝病的研究中发现，使用多烯磷脂酰胆碱治疗后，患者的肝功能指标如谷丙转氨酶、谷草转氨酶等有明显改善趋势，这是因为它能帮助修复因酒精等因素损伤的肝细胞膜，促进肝细胞的正常代谢和功能恢复。对于有长期饮酒史或因药物导致肝损伤的人群，多烯磷脂酰胆碱在一定程度上可以起到保护肝脏、改善肝功能的作用，但需要注意的是，它不能替代针对病因的治疗，如戒酒等。

二、辅助治疗肝病相关疾病

1.酒精性肝病：酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病，多烯磷脂酰胆碱可通过其膜稳定作用，减轻酒精对肝细胞的毒性损伤，有助于改善酒精性肝病患者的临床症状和肝功能。有临床研究显示，在常规治疗基础上加用多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病，能更有效地促进患者肝功能的恢复，缩短康复时间。对于长期饮酒的人群，定期监测肝功能，若发现异常，可在医生评估下考虑使用多烯磷脂酰胆碱辅助治疗，但关键还是要减少酒精摄入。

2.非酒精性脂肪性肝病：非酒精性脂肪性肝病与代谢紊乱等因素相关，多烯磷脂酰胆碱能通过调节肝脏的脂肪代谢等机制，对非酒精性脂肪性肝病起到一定的辅助治疗作用。研究发现，它可以帮助减少肝脏内脂肪的沉积，改善肝脏的炎症状态，从而对非酒精性脂肪性肝病患者的病情控制有积极意义。对于有肥胖、高脂血症等易患非酒精性脂肪性肝病的人群，除了改善生活方式外，若符合用药指征，多烯磷脂酰胆碱可作为辅助治疗手段之一，但仍需以调整生活方式为基础。

三、促进肝组织修复与再生

多烯磷脂酰胆碱能够提供肝细胞修复和再生所需的必要物质，促进肝组织的修复过程。它可以刺激肝细胞内蛋白质的合成，加速受损肝细胞的修复与再生。在一些肝损伤动物模型研究中证实，多烯磷脂酰胆碱能促进肝组织中新生肝细胞的形成，加快肝组织的修复速度。对于有肝组织损伤病史或处于肝组织修复阶段的患者，多烯磷脂酰胆碱有助于推动肝组织的恢复，但具体使用需在医生根据病情判断后进行。不同年龄、性别、生活方式及病史的人群在使用时需遵循医生的专业指导，比如儿童使用需格外谨慎，应在医生严格评估后确定是否适用及合适的使用方案等，以确保安全有效地发挥其对肝组织修复等方面的作用。