正常人后天会得地贫吗

正常人后天也可能得地贫，因为地贫是一种遗传性疾病，但并非所有地贫患者都是由于遗传因素引起的。地贫的发病原因包括基因突变、基因缺失、基因重复等。其中，基因突变是最常见的原因，而基因缺失和基因重复则相对较少见。

基因突变是指基因序列发生改变，导致蛋白质的结构和功能发生变化。基因突变可能是由于环境因素（如辐射、化学物质等）或遗传因素（如父母的基因突变）引起的。如果一个人的基因突变导致了地贫，那么他或她就可能在后天发病。

基因缺失是指某个基因的序列完全缺失，导致该基因无法正常表达。基因缺失通常是由于染色体异常或基因突变引起的。如果一个人的基因缺失导致了地贫，那么他或她就可能在后天发病。

基因重复是指某个基因的序列被复制，导致该基因过度表达。基因重复通常是由于染色体异常或基因突变引起的。如果一个人的基因重复导致了地贫，那么他或她就可能在后天发病。

因此，正常人后天也可能得地贫，但这种情况相对较少见。大多数地贫患者都是由于遗传因素引起的。

地中海贫血是一种遗传性疾病，母亲有轻度β地贫，宝宝的患病情况受多种因素影响，包括遗传基因组合、父母双方基因类型、基因突变、环境因素、孕期保健等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
1.遗传基因组合：若父亲正常，宝宝一般为轻度或正常；若父亲为β地贫基因携带者，宝宝有患中度地贫的可能。
2.父母双方基因类型：父母基因的具体突变位点和类型不同，宝宝患病程度也不同。
3.基因突变：在遗传过程中可能发生新的基因突变，影响宝宝地贫程度。
4.环境因素：孕期的环境暴露，如辐射、化学物质等，可能对胎儿基因产生影响，但这种情况较为少见。
5.孕期保健：母亲孕期的营养状况、是否感染疾病等，也可能间接影响宝宝的健康。
总之，母亲有轻度β地贫，宝宝有患中度地贫的可能性，但具体情况需通过基因检测等专业检查来明确。如果怀疑宝宝有地贫，应及时到正规医院进行检查和诊断。

血红蛋白77.9属于中度贫血，但不能仅据此判定是地贫，还需综合多种因素，如红细胞形态、家族病史、基因检测、血清铁蛋白等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.红细胞形态：观察红细胞大小、形态是否异常，有助于判断贫血类型。
2.家族病史：了解家族中有无地贫患者，对诊断有参考价值。
3.基因检测：是确诊地贫的重要方法。
4.血清铁蛋白：用于鉴别缺铁性贫血与地贫。
5.其他检查：如血红蛋白电泳等也能辅助诊断。
仅凭血红蛋白值不能确诊地贫，需完善相关检查，明确诊断后遵医嘱治疗。

心胸比增大与羊水检查是否能排除重度α地贫，需综合多方面因素判断，包括检查方法的准确性、胎儿发育情况、遗传因素等。

1. 检查方法：羊水检查是诊断重度α地贫的重要方法之一，但也存在一定的局限性。其准确性受多种因素影响，如样本采集、检测技术等。

2. 胎儿发育：胎儿在不同发育阶段，其身体指标和基因表达可能有所变化，这可能影响羊水检查结果对重度α地贫的判断。

3. 遗传因素：如果父母双方均携带α地贫基因，胎儿患重度α地贫的风险增加，此时心胸比增大结合羊水检查结果需更谨慎评估。

4. 其他疾病干扰：胎儿可能同时存在其他影响心脏和血液系统的疾病，导致心胸比增大，干扰对重度α地贫的诊断。

5. 检测误差：任何检测都可能存在误差，羊水检查也不例外。

综上所述，仅依靠心胸比增大和羊水检查结果不能绝对排除重度α地贫，需要综合多种因素，并结合医生的专业判断和进一步的检查。

孩子也可能会患中间型地中海贫血或者是重型的地中海贫血，因为该病具有遗传性，很多孩子一出生后就有可能会患有此病，所以目前要尽快做个常规检查，了解一下是否贫血，然后再针对性处理。查出地中海贫血如果是重度的，则需要尽快补充叶酸，当发生溶血危象时还需要输血治疗。